




29 Ogos 2025
25 Ogos 2025
CYBERJAYA, 4 September 2025 - SIRIM (MDIC-AMREC) Kulim, Kedah telah mengadakan lawatan rasmi ke Ibu...
Read moreCYBERJAYA, 27 OGOS 2025 – Pihak Berkuasa Peranti Perubatan (MDA) telah mengadakan satu sesi taklimat...
Read moreCAMBODIA, 19-22 AUGUST 2025 - Mesyuarat ASEAN Medical Device Committee (AMDC) kali ke-14 yang dipengerusikan...
Read moreUnit Integriti Pihak Berkuasa Peranti Perubatan (MDA) dengan kerjasama Bahagian Pendidikan Masyarakat, Ibu Pejabat Suruhanjaya...
Read moreSemua establismen yang menjalankan aktiviti meletakkan peranti perubatan dalam pasaran perlu mempunyai Lesen Establismen dan peranti perubatan tersebut perlu didaftarkan seperti yang termaktub dalam Akta Peranti Perubatan 2012 (Akta 737). Orang awam boleh menyemak status Lesen Establismen dan pendaftaran peranti perubatan melalui carian akses di pautan https://mmdr.mda.gov.my/public/
Berikut adalah ringkasan beberapa maklumat keselamatan peranti perubatan yang berkaitan dengan kes-kes berpotensi berbahaya. Ia hanya berfungsi sebagai rujukan pantas dan tidak seharusnya dianggap sebagai maklumat yang lengkap atau terkini. Sila rujuk sumber maklumat dan pembekal produk anda untuk maklumat lanjut.
Jabatan Kesihatan Negeri Perlis Jabatan Kesihatan Negeri Kedah Jabatan Kesihatan Negeri Pulau Pinang Jabatan Kesihatan Negeri Perak Jabatan Kesihatan Negeri Selangor Jabatan Kesihatan WP Kuala Lumpur Jabatan Kesihatan Negeri Sembilan Jabatan Kesihatan Negeri Melaka Jabatan Kesihatan Negeri Johor Jabatan Kesihatan Negeri Pahang Jabatan Kesihatan Negeri Terengganu Jabatan Kesihatan Negeri Sarawak Jabatan Kesihatan Negeri Sabah Jabatan Kesihatan WP Labuan